AstraZeneca'nın (AZN) Kovid-19 aşı yarışında hâlâ mücadele şansı var mı? Bu ayın başlarında sağlık devi, Oxford Üniversitesi ile iş birliğinin bir parçası olarak geliştirilen deneysel COVID-3 aşısı olan AZD1222'nin 19. Aşama çalışmasını, katılımcılardan birinde potansiyel bir olumsuz etki olan açıklanamayan bir hastalık gelişmesinin ardından duraklattı. Bu etki daha sonra bir demiyelinizan durum olan transvers miyelit olarak tanımlandı. Birleşik Krallık'taki çalışma yeniden başlamış olsa da ABD çalışma beklemede kalıyor. Bu çerçevede AZN, SVB Leerink analisti Andrew Berens'in görüşüne göre ara analizin "titiz" kriterlerini gösteren deneme protokolünü yayınladı. AZD1222'nin başarı kriterleri, FDA'nın COVID-19 aşısı geliştirmeyle ilgili Endüstri Rehberine dayanmaktadır. AZN'nin ilk ara analizi (IA), gözlemlenen aşı etkinliği (VE) noktası tahmininin en az %50 olması gerektiğini ve güven aralığının (CI) alt sınırının %30'un üzerinde olması gerektiğini ileri sürüyor. AZN'nin ilk ara analizi (IA) 75 COVID'den sonra gerçekleşecek -19 vaka rapor edilmiştir ve o sırada iki taraflı %99.69 güven aralığı (CI) %30'un üzerindeyse istatistiksel anlamlılığa ulaşılır. Benzerlerine bakıldığında, Moderna'nın ilk ara analizi 53 COVID-19 vakasının rapor edilmesinden sonra gerçekleşecektir ve başarı olarak kabul edilmek için %74.1 etkinlik sınır kriterine sahip olacaktır. Pfizer/BioNTech SARS-COV-2 aşı çalışması için ilk ara analiz, %32 etkililik eşiğiyle 76.9 olaydan sonra gerçekleştirilecek.Bunun üzerine Berens, protokolün bir dışlama içerecek şekilde değiştirildiğine dikkat çekiyor. demiyelinizan koşulların öyküsünün kriteri. Şunları ekledi: "Ayrıca, demiyelinizan koşulları da içeren özel ilgi alanlarına ilişkin olumsuz olayların görülme sıklığı, güvenlik/tolere edilebilirlik birincil son noktasının bir parçasıdır ve bu, bu olumsuz olayla ilgili iki vakanın ardından şirket tarafından atılan adımları daha da yansıtır. Daha da önemlisi, Pfizer/BioNTech ve Moderna'nın aşı protokolleri, protokollerinde demiyelinizan koşullardan bahsetmiyor; bu da bulgunun AZN programıyla sınırlandırılabileceğini öne sürüyor." Yukarıdakilerin tümü göz önüne alındığında Berens, şu yorumu yaptı: "Deneme süresi ve nispeten yüksek Diğer protokollerle karşılaştırıldığında geçici bir analiz için gerekli olan COVID-19 vaka sayısı göz önüne alındığında, AZN'nin liderliği kaybettiğine ve potansiyel acil kullanım iznine (EUA) ulaşan ilk aşı olmayabileceğine inanıyoruz. Protokol tasarımlarına göre, Pfizer/BioNTech BNT162b2'nin liderliği ele geçireceğini ve AZN denemesinin ne zaman yeniden başlayacağına bağlı olarak Moderna'nın mRNA-1273'ünün de onu takip edebileceğini düşünüyoruz."Bununla birlikte Berens, AZN'nin uzun vadede güçlü bir büyüme potansiyeline sahip olduğuna hâlâ inanıyor. . Bunu akılda tutarak, hisse senedini Üstün Performans (yani 65 $ fiyat hedefiyle birlikte satın alın. 5 yıldızlı analistin tezinin gerçekleşmesi halinde, on iki aylık dönemde %17'lik bir kazanç potansiyel olarak ortaya çıkabilir. (Berens'in geçmiş performansını izlemek için burayı tıklayın) Sonuç olarak, diğer analistler de Berens'in düşüncelerini yansıtıyor. 4 Alış ve Bekletme veya Satış yokluğu, Strong Buy konsensüs puanına eklenir. 77.38 dolarlık ortalama fiyat hedefi göz önüne alındığında, yükseliş potansiyeli %39 seviyesinde geliyor. (TipRanks'te AstraZeneca hisse analizine bakın) Cazip değerlemelerle sağlık sektörü hisse senetleri alım satımına yönelik iyi fikirler bulmak için, TipRanks'ın hisse senedi içgörülerinin tamamını birleştiren yeni başlatılan bir araç olan TipRanks'ın Satın Alınacak En İyi Hisse Senetlerini ziyaret edin. Yasal Uyarı: Bu makalede ifade edilen görüşler, yalnızca öne çıkan analistlerinkiler. İçeriğin yalnızca bilgi amaçlı kullanılması amaçlanmıştır.
,